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      食品藥品監管總局辦公廳 國家衛生計生委辦公廳公開征求《醫藥代表登記備案管理辦法(試行)(征求意見稿)》意見

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      【摘要】:
      為貫徹落實《中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發〈關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見〉的通知》(廳字〔2017〕42號)和《國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》(國辦發〔2017〕13號),規范醫藥代表的從業行為,促進醫藥產業的健康有序發展,國家食品藥品監督管理總局、國家衛生和計劃生育委員會起草了《醫藥代表登記備案管理辦法(試行)(征求意見稿)》,現向社會公開
      為貫徹落實《中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發〈關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見〉的通知》(廳字〔2017〕42號)和《國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》(國辦發〔2017〕13號),規范醫藥代表的從業行為,促進醫藥產業的健康有序發展,國家食品藥品監督管理總局、國家衛生和計劃生育委員會起草了《醫藥代表登記備案管理辦法(試行)(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。請于2018年1月19日前將有關意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監督管理總局(藥品化妝品監督管理司)。
              電話:010-88330812
              郵件:yhjgs@cfda.gov.cn
              附件:醫藥代表登記備案管理辦法(試行)(征求意見稿)
       
      食品藥品監管總局辦公廳 國家衛生計生委辦公廳
      2017年12月19日
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